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  • 2023

    5-15
    浮游菌采樣器校準步驟

    在大海的深處,無數微生物繁衍生息。其中神秘和神奇的莫過于浮游菌。它們自由游動,不受任何約束,卻又能夠通過光合作用、化學反應等方式獲取能量和營養。而浮游菌采樣器則是研究這些細小生物的重要工具之一。但是,如何對浮游菌采樣器進行準確的校準呢?我們需要先了解什么是浮游菌采樣器以及其原理。浮游菌采樣器是一種通過過濾水體中的浮游菌來進行樣品分析的設備。它主要由采樣罐、采樣管和過濾器組成。當水流通過過濾器時,過濾器會截留住其中的浮游菌,這些浮游菌會被收集在采樣管中,隨后可以進行進一步的科學...

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  • 2023

    5-11
    PCR儀校準的重要性

    PCR是分子生物學中常用的技術,可以在短時間內擴增特定DNA序列。然而,PCR過程中使用的PCR儀需要定期校準,以確保其輸出結果的準確性和可靠性。這樣做不僅有助于科學家們得出正確的結論,還可以通過提高實驗的信譽度來重建研究者與公眾之間的信任關系。盡管PCR技術已被廣泛應用,但很少有人了解儀器背后的工作原理。PCR儀通過控制不同溫度下樣品的加熱和冷卻來實現DNA擴增。當PCR儀失調時,樣品可能會在不恰當的溫度下進行反應,導致結果錯誤或無效。因此,對PCR儀進行定期校準非常重要。...

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  • 2023

    4-21
    原子吸收分光光度計驗證概述

    原子吸收分光光度計是一種常見的分析儀器,用于檢測樣品中某些金屬離子的濃度。在這種儀器中,樣品被霧化成細小的顆粒并通過火焰或電磁輻射源進行加熱,使其產生原子蒸汽。然后,利用單色光束通過原子蒸汽,觀察不同波長下原子的吸收行為,從而確定樣品中某些特定金屬離子的濃度。為了驗證這種儀器的準確性和可靠性,需要進行一系列的實驗。首先,應該選擇合適的標準溶液進行校準。標準溶液應該含有已知濃度的金屬離子,并且與待測樣品具有相似的化學組成和物理性質。例如,在檢測水中銅離子的濃度時,可以選擇含有已...

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  • 2023

    4-20
    環境溫濕度驗證相關概述

    環境溫濕度驗證是一項重要的測試過程,用于確保產品或設備能夠在不同環境條件下正常運行。在這篇文章中,我將探討環境溫濕度驗證的意義、流程和實施步驟。一、環境溫濕度驗證的意義在現代生產制造領域,各種設備和產品都需要在不同的環境條件下使用,例如高溫、低溫、潮濕、干燥等。這些不同的環境條件可能會對產品或設備的性能和可靠性造成影響,因此需要進行環境溫濕度驗證。它可以幫助企業識別并解決可能存在的問題,提高產品或設備的質量和可靠性,為客戶提供更好的用戶體驗。二、環境溫濕度驗證的流程1.確定測...

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  • 2023

    4-17
    為什么要進行儀器校準

    1.為什么儀器要校準?實際上,通俗地說,儀器校準檢測的目的主要是為了保證儀器的精度能夠準確正常地運行,以保證產品的質量能夠過硬。然后根據國家計量規程的要求,儀器需要經過合格的第三方校準和測試后才能使用。另外,當很多公司想要做ISO,UL,3C等認證時,審核老師也會有這個要求。這儀器需要經過校準才能通過審核。從廣義上講,校準的目的也是為了統一測量和測量。在古代,特別是在秦朝,秦始皇統一六國后,相同的軌道車,同樣的文本,統一度量衡的改革讓世界有一個統一的標準和統一的法律。2.儀新...

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  • 2023

    4-13
    潔凈間塵埃粒子檢測要檢測哪些項目?

    潔凈間塵埃粒子檢測是指對特定環境中的空氣、表面或物品進行采樣和分析,以確定是否存在細小顆粒物質。這些顆粒通常是由灰塵、細菌、霉菌、花粉、煙霧等產生的,其數量和種類可以影響室內環境的健康和安全。以下是潔凈間塵埃粒子檢測中應檢測的項目:1.顆粒物濃度:通過粒徑分布分析儀、激光粒度儀等設備來測量空氣中懸浮顆粒物的數量和大小分布情況,如PM2.5、PM10等微小顆粒物。通常來說,室內空氣中的顆粒物濃度應該低于規定的標準值,以確保室內空氣的良好質量。2.細菌和霉菌檢測:使用空氣采樣器或...

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  • 2023

    4-6
    潔凈間塵埃粒子檢測有多重要?

    一般情況下,潔凈間塵埃粒子檢測是通過取樣分析潔凈間內空氣中的塵埃顆粒,以評估其符合特定潔凈度標準的程度。常用的檢測方法包括懸浮粒子計數法、沉降粒子采集法等。檢測結果可以幫助確定是否需要采取進一步的清潔措施以維持潔凈間的環境質量。潔凈間塵埃粒子檢測的主要內容包括采樣、分析和報告。具體來說,它通常涉及到在潔凈間內使用特定的采樣設備收集塵埃粒子樣本,對這些樣本進行物理學、化學和微生物學測試,然后根據測試結果生成一份詳細的報告。這個過程旨在確保潔凈間內的空氣和表面都符合規定的潔凈度標...

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  • 2023

    3-28
    什么是GMP空調系統驗證?

    GMP空調系統驗證是指對制藥企業生產車間中的空調系統進行驗證,以確保其符合GMP(GoodManufacturingPractice)規范要求,保證生產車間的溫度、濕度、潔凈度等環境參數符合藥品生產的要求,從而保證藥品的質量和安全性。GMP空調系統驗證主要包括以下幾個方面:(1)設計驗證:對空調系統的設計文件進行審核,確保其符合GMP規范要求,包括空調系統的布局、管道設計、過濾器選擇等。(2)安裝驗證:對空調系統的安裝過程進行驗證,確保安裝符合設計文件要求,包括管道連接、過濾...

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